El organismo de contralor estadounidense propuso la realización de pruebas avanzadas para detectar asbesto en esos productos
(HealthDay News) — La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. ha propuesto una nueva norma para exigir pruebas estandarizadas de asbesto en los cosméticos que contienen talco, un carcinógeno conocido vinculado con enfermedades graves como los cánceres de pulmón y de ovario.
El incumplimiento de estos requisitos de pruebas o mantenimiento de registros resultaría en que los productos se clasifiquen como adulterados según la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos.
La contaminación por amianto en los cosméticos a base de talco ha sido un problema de salud de larga data.
La FDA enfatizó que no existe un nivel seguro de exposición al asbesto, y esta regla tiene como objetivo reducir la exposición dañina y proteger a los consumidores de posibles riesgos para la salud.
El anuncio de la FDA se produce en momentos en que Johnson & Johnson enfrenta demandas de más de 62.000 demandantes que alegan que el asbesto en sus productos de talco causa cáncer.
La compañía ha negado las acusaciones, diciendo que sus productos son seguros, y está trabajando para resolver las reclamaciones a través de un acuerdo de bancarrota de 10.000 millones de dólares.
La norma propuesta está ahora abierta a comentarios del público y de la industria durante 90 días antes de ser finalizada, según un comunicado de prensa de CNN.
Más información: La Administración de Seguridad y Salud Ocupacional (OSHA, por sus siglas en inglés) ofrece más información sobre el asbesto.
FUENTE: Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), comunicado de prensa, 26 de diciembre de 2024; CNN
*India Edwards HealthDay Reporter